Question: なぜ私たちはアニリンを守るのですか?

私たちが反応し続ける前にアニリンを守る必要があるでしょう。 ...アセチル化は、アニリンが反応性が低く、依然として反応性が低くなる可逆的な反応であり、これは単一の製品または最も望ましいものを得ることができます。

アニリン保護とは何ですか?

N - TBS誘導体としてのアニリンの直接的な化学選択的保護は、環境的に優しく、THFのより安全な代替品の中で、例外的な穏やかな反応条件下(0℃、30分)の環境にやさしい代替品を用いてアミンの適切な脱プロトン化を使用することによって記載されている。 。

カルバメートが良好ななぜ保護基があるのか​​?

カルバメートの窒素は比較的非求核性であり、さらにカルバメートは窒素に容易に設置されている。多種多様な反応条件に不活性。既存のアミドグループに影響を与えずに容易に除去された。

アニリンは何ですか?

< Z> AnilinenamesAppearanceColless Liquidensensity1.0297 G / MLMELTING POINT-6.3°C(20.7°F; 266.8 K)沸点184.13°C(363.43°F; 457.28 k)64

良い保護基とは何ですか?

< Z>保護基は、他の反応を妨害するため、官能基の特徴化学を一時的にマスクするために合成に使用される。良好な保護基は、除去しやすく、そして高い歩留まりの反応を容易に、そして必要とされる反応の条件に不活性であるべきである。

TBDMS保護基を除去する方法は?

様々なtert-ブチルジメチルシリルエーテルメタノール中の触媒量のN-ヨードスクシンイミドで処理することによって優れた収率で容易に除去される。この方法は、フェノールのTBDMSエーテルの存在下でのアルコールのTBDMSエーテルの選択的脱保護を可能にする。

アルコールのOH基をどのように保護することができるか?

アルコールの場合には、水酸基を形成することにより保護することができる。 エーテル、エステル、またはアセタール。

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